병원소개/안내 총 3 건
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아주대학교병원 통합검사실 새 단장, 환자 편의 향상 기대
아주대학교병원이 본관 1층 통합검사실을 리뉴얼하고 지난 2월 1일부터 본격적인 운영을 시작했다. 아주대학교병원은 환자가 채혈실과 CT 주사실을 각각 방문해야 하는 번거로움을 개선하기 위해서 기존에 운영하던 통합검사실과 영상의학과 CT 주사실을 통합하고 CT 및 MRI용 정맥주사와 채혈 절차를 일원화했다. 박준성 병원장은 “이번 검사실 리뉴얼로 검사 동선이 개선되어 내원객의 편의를 향상할 수 있을 것으로 보인다. 앞으로도 환자의 입장에서 병원 시설과 서비스를 점검...
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채혈기 잘못 사용하면 혈당 체크 하나마나 - 내분비대사내과 김대중 교수
올바른 채혈기 사용법
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채혈검사를 받으러 가야 하는데, 채혈실 운영시간은 어떻게 되나요?
아주대학교병원에서는 본관 1층 통합검사실, 본관 2층 외래채혈실, 웰빙센터 1층 통합검사실에서 채혈검사를 받으실 수 있습니다. 본관 1층 통합검사실: 평일(월~금) 08:00~19:00 (※18:00~19:00에는 CT/MRI 검사용 정맥 주사만 가능) 본관 2층 외래채혈실: 평일(월~금) 07:00~17:00, 토요일 08:00~12:00 웰빙센터 1층 통합검사실: 평일(월~금) 08:00~17:00, 토요일 휴무
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아주스토리 총 76 건
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Wiskott-Aldrich synd.(위스코트 올드리히 증후군) (WAS gene mutation)
▶ 검 사 명 Wiskott-Aldrich synd. (WAS gene mutation) Pattern of Inheritance Gene Location mutation X 염색체 유전 WAS Xp11 scattered 1. 검사명: Mutation analysis of the WAS gene for diagnosis of Wiskott-Aldrich syndrome ▶ 검사 원리 X염색체 연관 유전되는 Wiskott-Aldrich syndrome은 Xp11...
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Wiskott-Aldrich synd.(위스코트 올드리히 증후군) (WAS gene mutation)
▶ 검 사 명 Wiskott-Aldrich synd. (WAS gene mutation) Pattern of Inheritance Gene Location mutation X 염색체 유전 WAS Xp11 scattered 1. 검사명: Mutation analysis of the WAS gene for diagnosis of Wiskott-Aldrich syndrome ▶ 검사 원리 X염색체 연관 유전되는 Wiskott-Aldrich syndrome은 Xp11...
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Sex-determination Region of Y-chromosome (SRY gene PCR)
▶ 검 사 명 Sex-determination Region of Y-chromosome (SRY gene PCR) Pattern of Inheritance Gene Location Common mutation - Sex-determinatio Region of Y-chromosome (SRY) Yp11.2 chromosome anormalies 1. 검사명: Detection of SRY Gene by PCR ▶ 검사 원리 SRY는 Yp11.2에 위치하는 Y염...
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Sex-determination Region of Y-chromosome (SRY gene PCR)
▶ 검 사 명 Sex-determination Region of Y-chromosome (SRY gene PCR) Pattern of Inheritance Gene Location Common mutation - Sex-determinatio Region of Y-chromosome (SRY) Yp11.2 chromosome anormalies 1. 검사명: Detection of SRY Gene by PCR ▶ 검사 원리 SRY는 Yp11.2에 위치하는 Y염...
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Spinocerebellar ataxia.(척수소뇌성 실조증)(SCA4) (puratrophin-1 gene mutation)
▶ 검 사 명 Spinocerebellar ataxia.(SCA4) (puratrophin-1 gene mutation) Pattern of Inheritance Gene Location Common mutation 상염색체우성 유전 puratrophin-1 16q22.1 CT single-nucleotide substitution (translation initiation codon ATG로부터 16nt upstream) 1. 검사명 : Mutation an...
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Spinocerebellar ataxia.(척수소뇌성 실조증)(SCA4) (puratrophin-1 gene mutation)
▶ 검 사 명 Spinocerebellar ataxia.(SCA4) (puratrophin-1 gene mutation) Pattern of Inheritance Gene Location Common mutation 상염색체우성 유전 puratrophin-1 16q22.1 CT single-nucleotide substitution (translation initiation codon ATG로부터 16nt upstream) 1. 검사명 : Mutation an...
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